身高體重測量儀廠家認為，先天性成骨發育不全又稱脆骨癥，為一種罕見的遺傳性疾病。此病不僅影響骨賂，致使骨質疏松，而且其它結締組織也受累。
先天性成骨發育不全是由于骨基質生成不足和膠原合成障礙。表現為骨質脆弱，多發骨折和骨胳畸形，伴有結締組織的缺乏。本病的病因不清，是一種散發的、常染色體顯性遺傳性疾病。
先天性成骨發育不全主要有以下幾方面的特點：
（1）反復多次骨折：病人有多次骨折病史，骨折最多可達數百次。隨著年齡增長，骨折次數逐漸減少。骨折部位以脛腓骨最常見，其次為肱骨和撓尺骨。骨折后呈畸形愈合，長骨彎曲，兒童期就可以出現脊柱側彎或者駝背等，致使身材矮小。
�。�2）藍色鞏膜：由于結締組織缺乏，鞏膜內膠原減少和變薄，致使里面的脈絡膜色素外顯，在角膜周圍呈藍色環。
�。�3）成齒不全：患者牙本質發育不良，乳牙和恒牙均可受累。表現為牙齒短、扁平，呈黃棕色、灰黃色或者透明的藍色。牙齒易碎和易發生齲齒。
�。�4）耳聾：耳聾開始于不同年齡，以青春期后為多。因耳聽骨硬化或者神經受壓所致的傳導性或神經性耳聾。
�。�5）其它：皮膚萎縮變薄，韌帶松弛，關節過度活動，行走困難等。青春期，病人常常處于慢性代謝亢進狀態，有低熱、出汗、心跳快，較瘦弱，食欲好。由于病因不明，目前尚無有效的治療方法，主要是對癥治療。
