身高體重測量儀廠家認為，垂體性侏儒癥的病因至今仍不清楚，已知大部分垂體性侏儒癥是不遺傳的，如特發性垂體性侏儒癥、繼發性垂體性侏儒癥、心理社會性垂體性侏儒癥等。但是有少數與遺傳有關，它們是通過隱性遺傳、顯性遺傳、多基因遺傳的方式表現出來的。屬遺傳的垂體性侏儒癥分兩大類：即家族性垂體性侏儒癥和下丘腦或垂體發育異常。
（1）家族性垂體性侏儒癥：這種垂體性侏儒癥單純缺乏生長激素，從表現形式上、代謝上及遺傳上又可分為以下幾種類型：
I型：最常見。其表現形式與特發性垂體性侏儒癥相似，病人到成人時身高111-142厘米，血液中測不到生長激素，對興奮生長激素的刺激試驗也無反應。用生長激素治療有效。胰島素分泌功能差，對興奮胰島索分泌的刺激反應低于正常，對外源性胰島素敏感，呈延長低血糖反應。是常染色體隱性遺傳。
Ⅱ型：少見。與I型相同的是血中也測不到生長激素。不同的是：用生長激素治療反應差，基礎胰島素分泌正常，對興奮胰島素分泌的刺激反應高于正常，對外源性胰島素不敏感，不出現低血糖反應。是常染色體顯性遺傳。
拉倫侏儒：是一種垂體性誅儒。以東方猶太人中多見，但是世界各地都有這種病例。成人身高約110厘米左右，智力低下。血漿中生長激素水平不低，用生長激素治療無效。
俾格米侏儒：表現形式與I型病人相似。成年身高：男性平均為151厘米，女性為142厘米左右。血漿中生長激素、生長介素水平正常。可能因周圍組織的受體有缺陷，對生長介素不敏感，故用生長激素治療無效。與多基因遺傳可能有關。另外一些病人除了生長激素缺乏，還同時伴有數種垂體促激素缺乏。
（2）下丘腦或垂體發育異常：這類垂體性侏儒癥病人，除生長激素缺乏外，還有一些先天性畸形的表現，例如無腦畸形、先天無垂體、原發性小頭、前腦無裂畸形、虹膜-牙發育不全等。
上述兩類垂體性侏儒都有一定的遺傳性。其父母、同胞兄弟、姐妹的身高往往是正常的，其子代也可表現為正常身高。
